最近120万元一针的抗癌药引发关注。细胞免疫疗法在血液肿瘤领域是国际前沿的治疗方法，其创新药的研发竞争激烈。园区药企在其中一个赛道上，拿到唯一的国家临床试验批件，新药有望明年底或后年上市。
园区药企拿到临床试验批件
新药有望明后年上市
价格高昂，赛道拥挤，是现在CAR-T相关创新药的现状。
武汉波睿达生物科技有限公司（简称“波睿达”）位于光谷生物医药产业园加速器三期，收到的国家药品监管局下发临床试验通知书批准其对18岁—70岁、CD30这个靶点上复发及难治性血液肿瘤患者开展临床试验。 
武汉波睿达生物科技有限公司，技术人员正在查看液氮罐内保存的细胞
据公开数据，中国目前有475项关于CAR-T的研究，超过美国的279项。截至目前，中国已有358个正在进行的CAR-T临床试验。查询“药物临床试验登记与信息公示平台”发现，CD30这个靶点上CAR-T临床试验仅波睿达一家。
“我们正开始临床试验。”波睿达负责人、武汉科技大学生命科学与健康学院院长张同存介绍，顺利的话，明年底到后年，新药就有望上市。
通常临床试验要进行3期，新药才能上市，对于抗肿瘤创新药，国家药监局审批给予绿色通道，完成2期临床就可批准有条件上市。美国此类创新药也是这一模式上市。
企业采取了差异化申报，从源头上创新，选择更新颖的CD30靶点申报。除了CD30，CD99也被认为是有希望的治疗靶点，波睿达已经获得该靶点国内专利，目前正在申请国际专利。
为什么这个“药”这么贵？张同存介绍，前期研发成本，治疗中检测费用，个性化的定制，高价值专利保护费用等，都会推高药价。
以波睿达为例，从2014年开始，企业经历了7年的CAR-T探索之路，前期投入已经过亿，还没有一种关于CAR-T的产品真正上市。但张同存充满信心，“药品研发是公认的高风险高投入行业，这也是中国创新药必经的过程。”
国外此类药价格更高，如诺华研发的治疗白血病CAR-T产品定价为47.5万美元，折合人民币约306万元。
波睿达目前已发展成光谷的小巨人企业，也是武汉上市银种子企业，正在进行B轮融资。
创新药持续国产化
带来降价空间
创新药国产化，相应成本也会大为降低。比如对T淋巴细胞进行基因改造，要用到慢病毒，这种慢病毒从英国进口需要2.2万美元，企业自己生产，只需要300多元人民币。
据悉，国内目前至少有7个关于CAR-T的技术产品正在进行2期临床试验。
张同存估计，明年下半年到后年，会有一批CAR-T国产创新药上市。随着国产药进步，再加上医保或商业保险的参与，像这样120万元一针的抗癌药后续会有较大的降价空间。
药明巨诺生物科技有限公司在招股说明书中披露，未来中国的CAR-T疗法市场规模将持续扩张，预计2024年中国CAR-T疗法市场规模将达到54亿元，2030年将达243亿元。
武汉对张同存而言，是半个家乡。他是山东人，大学时光在武汉度过，妻子也是湖北人。
这些年，从在光谷创办企业，到企业成长为小巨人，筹备上市，每一步，武汉都让他感觉到温暖与支持。
“创新药会付出很高的成本，但最终是为了让患者得到有效可及的治疗。”张同存表示。
武汉波睿达生物科技有限公司成立于2014年9月，注册资本为4007.7047万元。波睿达生物致力于嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）技术的开发和产业化，目前拥有CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、BCMA、HIV等多项自主研发的CAR-T免疫细胞治疗技术，其中CAR-HIV治疗感染性HIV技术已获国家专利授权，在CAR质粒制品的制备、慢病毒制品的制备、CAR-T细胞制品的制备、临床应用等方面拥有符合药品生产的标准化操作工艺流程，并已在华中科技大学附属同济医院、徐州医科大学附属医院、广西医科大学附属肿瘤医院、武汉疾病救治中心等医院开展了针对恶性血液肿瘤、感染性HIV的临床试验研究370余例。
波睿达生物目前在生物医药产业园加速器三期拥有6000多平米的科研基地和中试车间，通过引进高新技术设备，配备了高标准GMP质粒生产车间、病毒生产车间、细胞生产车间、理化实验室等，建立了符合药品生产的标准化操作流程和质量体系。
